肿瘤抗原特异性的TCR序列高效克隆及鉴定是TCR-T治疗技术的核心。公司按国际临床检测标准建设的检测实验室，已建立包括T细胞受体库（TCR repertoire）测序技术，基于高通量测序的HLA分型技术，以高通量单细胞测序为基础的T细胞受体及转录组并行检测技术在内的一系列免疫组学技术，申请发明专利5项，开发了独有的TCR数据校正策略和分析算法，制定了管理规定、质量手册、操作规程等体系文件。能全面解析以T细胞为代表的机体免疫变化，捕捉肿瘤抗原特异性TCR，克隆构建针对特定HLA表型、特定肿瘤抗原的TCR数据库、质粒库及病毒库，为新一代的TCR-T免疫治疗提供技术基础。

通过强大的生物信息分析能力获得突变蛋白序列和新生抗原文库，以独有的算法预测并筛选高亲和力的肿瘤抗原，结合患者的转录组测序数据，利用抗原肽或RNA疫苗技术，结合TCR免疫组学技术获得肿瘤抗原特异性TCR序列并进行克隆和组装。

通过多项独有的专利技术对T细胞进行改造，使T细胞具有高效灵敏识别抗原，抵抗免疫抑制并改造肿瘤微环境，向中心记忆性T细胞分化并长期生存等特性。与CAR-T及TCR-T靶点研发相结合，在细胞免疫治疗技术上实现持续创新。

工业化临床级的载体及工程化免疫细胞的生产是免疫细胞治疗临床开发能力的基础。公司目前建设有的GMP标准临床产品生产制备实验室，下设病毒载体生产中心、细胞生产中心和细胞制品检测中心3大独立功能模块，建立了符合GMP规范的细胞生产、质控、质检等系列体系文件。通过该平台，公司2017年已在重庆中心完成了从产毒组构建到病毒载体生产到工程化细胞改造的全程作业。2019年完成美国LA和中国广州GMP中心的建设。