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Recruitment
  • 临床研究医生

    工作年限:3-5年
    工作城市:广州 杭州
    招聘人数:1
    学历:硕士以上
    所属部门:临床医学部
    临床研究医生
    薪资:面议
    1.临床研究相关资料准备、审阅、分析解读。
    a)临床方案、研究报告、注册资料医学相关部分的撰写、审核。
    b)研究会、专家会议准备。
    2.临床医学专家合作。
    a)评估管线产品的开发优先顺序,探索新的靶点。
    b)外部专家沟通,建立核心专家库。
    c)数据的发表,研究报告沟通交流。
    3.疾病及产品的内外部培训。
    4.协助医学总监准备医学资料,建立KOL的有效沟通。
    5.CRA和研究者的研究药物和疾病领域的培训
    6.研究进行中的医学审核及研究报告的撰写。
    1.具有策略性思维,很强的执行力,能够坚持不懈、灵活运用资源持续达成目标。
    2.良好的统筹协调能力,内部和外部沟通交流。
    3.良好的演讲能力,既往在学术大会上进行报告,主持专家委员会的科学讨论。
    1.临床医学硕士及临床工作经验,外企或创新药企相关工作经验将是加分项。
    2.医学写作能力、SCI期刊文章发表将是加分项。
    3.新药开发经验或上市后产品医学顾问经验。
    药物临床开发经验,特别是肿瘤和细胞治疗将是加分项。

    工作地点:杭州/广州,入职前期还在熟悉阶段,需要到杭州公司工作学习一段时间。后期支持homework。
  • 临床项目经理

    工作年限:3年以上
    工作城市:广州 北京 上海 杭州 苏州
    招聘人数:2
    学历:本科以上
    所属部门:临床医学部
    临床项目经理
    薪资:面议
    1. 确保所分配负责的临床试验项目,无论是内部团队执行还是外包给CRO公司,均按照相关的SOP,GCP,国内和国际的相关法律法规,指导原则要求进行。
    2. 管理临床试验的启动、实施、收尾和总结等各方面的工作,包括但不限于制定和审批临床试验计划,确定试验关键文件/试验方案的可操作性、管理临床试验预算,、组织和协调研究团队培训,确保对研究中心的适当选择、研究物资的准备,受试者招募、安全性报告、数据管理、监查报告审批、文件的收集和归档等。
    3. 创建、追踪和报告项目时间表。 领导试验团队并推动项目按照计划的时间表完成相关试验任务,包括解决和克服项目中的各种问题和挑战,以确保临床试验的执行在交付符合时间、成本和质量预期。
    4. 确保临床试验团队的日常个职能成员的协调和沟通充分而高效,包括但不限于数据管理员、生物统计师、临床试验供应专员、药物安全警戒专员、医学监查员、法规注册专员,CRA等。
    5. 对于临床试验外包项目,参与CRO等供应商的遴选和日常管理与合作。
    6. 通过与CRA进行研究中心协同访视和日常支持,确保临床研究团队高效运作。直接或协助CRA与PI/KOL沟通,推进项目启动和入组进展。
    7. 按要求进行预算管理工作。负责预算分配和费用审批。为内部和外部团队成员以及管理层更新项目财务报告。
    8. 可能被分配承担项目管理相关SOP的撰写和审阅工作。
    9. 领导安排的其他工作。
    1. 良好的问题解决能力,较强的责任心和抗压能力,有效的时间管理,以满足业务目标
    2. 较强的人际、口头和书面沟通能力。
    3. 能快速深入了解新的治疗领域和研究方案方面的知识。
    4. 与同事、经理和客户建立和维护高效工作关系。
    5. 能始终遵循SOP要求。能独立思考,为流程改进提供帮助。
    6. 跨国CRO和制药公司工作经历优先。
    7. CRA和PM工作经历超过3年
    8. 驻地为:上海、杭州、苏州、广州

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