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一年一度的全球临床肿瘤学界奥林匹克盛会——美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于当地时间6月2日-6月6日在芝加哥召开。ASCO年会是世界上规模最大、学术水平最高、最具权威的临床肿瘤学会议，致力于癌症的预防、治疗和改善患者管理，以展示肿瘤的基础研究和临床最新研究为特点，讨论当前国际先进的治疗方法。
在本次盛会上，天科雅生物以壁报形式展示了“分泌免疫检查点抑制剂的TCR-T细胞治疗EBV阳性鼻咽癌：首次人体1/2期临床试验”和“新抗原疫苗诱导抗肿瘤T细胞免疫治疗弥漫性内生桥脑胶质瘤的Ⅰ期临床研究”的初步临床试验结果，可喜可贺！
- 分泌免疫检测点抑制剂的TCR-T细胞治疗EBV阳性鼻咽癌：首次人体1/2期临床试验
天科雅生物此次公布了“分泌免疫检查点抑制剂的TCR-T细胞治疗EBV阳性鼻咽癌：首次人体1/2期临床试验“的初步结果，针对晚期标准治疗失败的 HLA-A02+鼻咽癌（NPC）患者，采用加载PD-1的靶向EBV 的 TCR-T 细胞进行治疗。
截至2023年1月，2例患者（33.3％）评为部分缓解（PR），其中1例患者的缓解持续时间长达9个月。3例患者（50％）评为稳定疾病（SD）。没有观察到4级的治疗相关不良事件（TRAEs），白细胞计数降低和发热是最常见的不良事件。
研究结果表明，分泌PD-1抗体的靶向EBV的TCR-T细胞具有良好的耐受性和初步有效性。该项正在进行的临床研究初步结果表明，EBV蛋白可能是安全有效的TCR-T靶点，可在晚期EBV阳性NPC患者中实现卓越的治疗效果。
https://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/JCO.2023.41.16_suppl.6047
- 新抗原疫苗诱导抗肿瘤T细胞免疫治疗弥漫性内生桥脑胶质瘤的Ⅰ期临床研究（ENACTING 研究）
弥散性内生型脑桥胶质瘤（DIPG）为一种好发于儿童的恶性脑肿瘤，发病后两年内死亡率高于90%。天科雅生物研发了一款新抗原疫苗用于DIPG的治疗，现将初步结果公布如下：
截止2023年1月，在10个疗效可评估患者中，中位无进展生存期（mPFS）和中位总生存期（mOS）分别为11.4个月（95% CI: 5.8~14.7）和15.4个月（95% CI: 7.53~not reached）。1年生存率为66.7%（95% CI: 42~100%）。1个患者评估达到了完全缓解（CR）。常见的治疗相关3-4级不良反应包括发热和注射部位疼痛等。
研究结果表明，相比于其它针对DIPG的疗法，天科雅生物研发的新抗原疫苗耐受性良好，可改善患者的生活质量和生存结局。
https://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/JCO.2023.41.16_suppl.2052
